美国试管婴儿胚胎植入前基因检测是什么

【代生成功案例】

缺陷宝宝是每个家庭唯恐避之不及的，但是在自然生育中，有许多缺陷宝宝的诞生。据统计，在我国约有20%-25%的人患有严重的遗传性疾病，并且每年出生的新生儿中，有1.3%的孩子患有严重的先天缺陷，其中60%-70%都和遗传有关。基于此情况如何让患有遗传疾病的家庭实现优生?如何避免遗传性疾病的对下一代造成影响?

在泰国试管婴儿技术中，可以说起到关键性作用的便是基因检测技术，而对于当下人们选择赴泰试管婴儿而言，很大程度上也是由于基因筛查，优生优育，在超过9成的家庭基本上大家也都是冲着基因筛查技术去的，一方面是希望借助泰国试管基因筛查避免染色体异常，以及遗传疾病影响后代健康，另一方面是通过该技术实现个性化的生育需求。

泰国试管婴儿技术就是让精子和卵子在试管中结合而成为受精卵,然后再把它(在体外受精的新的小生命)送回女方的子宫里(胚卵移植术),让其在子宫腔里发育成熟,与正常受孕妇女一样,怀孕到足月,正常分娩出婴儿，第一代试管婴儿和第二代试管婴儿都能在一定程度上解决男女不孕不育问题，但是要说到优生优育，就离不开第三代试管婴儿，而说到第三代试管婴儿技术就离不开基因筛查技术。

简单来说第三代试管婴儿技术又称为胚胎植入前遗传学筛查/诊断(PGS/PGD)，是在在第一、二代的基础上，将早期胚胎继续培育至第5天形成由100多个细胞组成且内外细胞分化明显的囊胚，再取其外围细胞的遗传物质进行PGS/PGD基因检测，判断胚胎是否存在染色体异常，是否受遗传性疾病的影响，从而筛选出健康的囊胚进行移植。在这个取样筛查过程中进行基因检查，根据需要以及作用的不同，又将基因筛查分成了多个部分。

可以说基因筛查是一切基因检测手段的一个总称，但是具体的而言，这可不仅仅是指的一项技术，其中包含有PGD、PGS、aCGH、SNP等等技术，而不同的基因筛查侧重点不同。PGS针对的是胚胎23对染色体数目和结构异常的检测;PGD则是通过基因突变点进行诊断，避免遗传疾病对胎儿造成的不良影响。泰国试管婴儿实验室对于基因筛查来说，又分为了3天5对染色体筛查，3天23对染色体筛查，5天5对染色体筛查，5天23对染色体筛查。毫无疑问，23对染色体这种筛查也是目前来说要求最为严格的，不管是对实验室，还是对胚胎。

而经过基因筛查的胚胎往往在其质量和健康程度上来说，都要优质的多，成活率更高，活性更强，结构更稳定，着床率更高，成功率更高。总之既可以做到保障成功率又能做到优生优育。虽然泰国试管采用该技术后成功率也不能达到100%，但是我们也不能否认，正是因为有该技术，所以泰国试管婴儿才有今天我们所看到的成就，以及能够被大家所选择。

注意！基因检测技术适用于患有染色体疾病、遗传性疾病以及大龄、多次IVF失败、复发性流产、多次胎停或已生育过缺陷儿的家庭，以及追求优生优育和高成功率的家庭，另外泰国第三代试管婴儿PGS技术目前已经发展到最新的NGS技术，其经过FISH→ACGH→NGS三代的不断发展，如今对染色体的检测可以说更为全面、精准，NGS基因测序技术具有通量大、信息量丰富、精确度高等优点，能够精确到染色体细小微缺失，使试管专家能够在短时间内对基因进行精确判断，对试管婴儿成功率起到事半功倍的效果。

总的来说，泰国试管婴儿基因检测技术还是很靠谱，如今的泰国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术也越来愈普遍，选择的人们也越来越多，目前相对来说泰国是拥有世界最先进的现代化设备和科学医疗设备，是第一批可以实现高成功率的，泰国试管婴儿不管是高标准的医疗设备还是进口药物等等都是被得到肯定的，是从业多年的赴泰试管一站式服务机构，与泰国试管权威医院合作多年，可以为您提供在泰国试管期间的全程服务，给予指导和帮助。

胚胎植入前遗传筛查(PGS)可以测试胚胎的染色体数量异常，染色体异常会导致妊娠失败和遗传性疾病如21三体综合症(唐氏综合症)有关。

胚胎植入前遗传学诊断(PGD)可以测试胚胎是否存在特定遗传疾病，例如亨廷顿舞蹈病或囊性纤维化。

胚胎植入前基因检测的目标是确保在美国试管婴儿周期中移植具有最高机会实现健康怀孕的胚胎。》》》点击咨询，了解您适合的美国试管婴儿医院

如果夫妇怀疑携带遗传异常基因，则应考虑PGS，这通常通过有经验的遗传学家详细评估家族史来确定。PGS通常用于通过细胞活检和测试评估正常数量的染色体(称为整倍性)的胚胎。正常胚胎由受精期间从父母遗传的23条染色体组成(总共46条)。异常数量，无论是太多还是少数，都称为非整倍性，是导致出生缺陷和失败的主要原因。PGS提供的信息可以帮助夫妻获得没有出生缺陷的婴儿。PGS的其他好处包括：

减少流产的可能性

尽量减少异常怀孕的风险

提高成功出生的机会

使用选择性单胚胎移植(eSET)增加成功的妊娠几率，这几乎消除了多胎妊娠以及对母亲和婴儿的健康风险。

减少美国试管婴儿周期数以及涉及的时间和成本

增加37岁或以上成功怀孕的女性的几率，因为年龄会增加胚胎染色体异常的几率。》》》点击咨询，了解您适合的美国试管婴儿医院

还有许多疾病是DNA中特定基因突变的结果，胚胎学家可以通过PGD检测到这些突变。作为特定遗传疾病的已知携带者或具有家族史的个体和夫妻，患有该遗传疾病的儿童的风险增加。但夫妻有遗传缺陷也可以避免传给孩子。这就是为什么家族史是潜在遗传问题的重要指标。遗传学家对夫妻或个人进行详细的家族史评估，以便识别其家谱中的问题，并可相应地推荐PGD。

PGD可以识别有特定遗传缺陷的胚胎。通过PGD发现的常见诊断的疾病和病症是：

BRAC1和BRAC2基因突变使女性易患乳腺癌和卵巢癌

囊性纤维化

血友病A.

亨廷顿氏病

代生孩子费用多少

肌强直性营养不良

镰状细胞性贫血

脊柱肌肉萎缩

泰萨克斯病

因此，有遗传性疾病的家庭生育健康宝宝并非不能实现，只要选择先进的美国试管婴儿技术助孕，便能有效避免生出缺陷儿，拥有健康宝宝。